Lasolvan solution - oficjalne instrukcje użytkowania

Lasolvan: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Składnik aktywny: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Włochy), Boehringer Ingelheim Ellas (Grecja), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Niemcy), Delpharm Reims (Francja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 04/30/2018

Ceny w aptekach: od 123 rubli.

Lasolvan - lek wykrztuśny i mukolityczny.

Uwolnij formę i kompozycję

Lasolvan jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  • Pastylki do ssania: okrągłe, jasnobrązowe, o zapachu mięty pieprzowej (w blistrach po 10 szt., 1, 2 lub 4 blistry w kartonowym pudełku);
  • Tabletki: okrągłe, lekko żółtawe lub białe, płaskie po obu stronach, ze ściętymi krawędziami, z jednej strony istnieje ryzyko rozdzielenia i „67С” wyciśnięty po obu stronach, symbol firmy po drugiej (w pęcherzach 10, 2 lub 5 blistrów w kartonie);
  • Syrop: prawie bezbarwny lub bezbarwny, prawie przezroczysty lub przezroczysty, z zapachem dzikich jagód (15 mg / 5 ml) lub truskawkowego zapachu (30 mg / 5 ml), lekko lepki (w ciemnych szklanych butelkach 100, 200 lub 250 ml w komplet z lub bez miarki, 1 butelka w kartonowym pudełku);
  • Roztwór do spożycia i inhalacji: klarowny, lekko brązowawy lub bezbarwny (w ciemnych szklanych butelkach po 100 ml z kubkiem dozującym lub zlewką, 1 butelka w kartonowym pudełku).

Skład 1 tabletek do ssania Lasolvan obejmuje:

  • Składnik aktywny: Ambroxol - 15 mg (w postaci chlorowodorku);
  • Składniki pomocnicze: guma akacjowa - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karion 83 (mannitol, sorbitol, uwodorniona skrobia hydrolizowana) - 614,8 mg, olej z liści mięty pieprzowej - 10 mg, 2 g oleju z liści eukaliptusa, 2 mg, sacharynian sód - 1,8 mg, ciekła parafina (oczyszczona mieszanina ciekłych nasyconych węglowodorów) - 2,4 mg, oczyszczona woda - 196,6 mg.

Skład 1 tabletki Lasolvan obejmuje:

  • Składnik aktywny: Ambroxol - 30 mg (w postaci chlorowodorku);
  • Składniki pomocnicze: monohydrat laktozy - 171 mg, suszona skrobia kukurydziana - 36 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,8 mg, stearynian magnezu - 1,2 mg.

Skład 5 ml syropu Lasolvan obejmuje:

  • Składnik aktywny: Ambroxol - 15 lub 30 mg (w postaci chlorowodorku);
  • Składniki pomocnicze (odpowiednio 15/30 mg w 5 ml): kwas benzoesowy - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetyloceluloza (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam potasowy - 5/5 mg, ciekły sorbitol (niekrystalizujący) - 1750/1750 mg, glicerol 85% - 750/750 mg, aromat waniliowy 201629 - 3/3 mg, woda oczyszczona - 3047,5 / 3031,5 mg, aromat owoców dzikich jagód PHL-132195 - 11 mg (dla syropu 15 mg / 5 ml) lub truskawkowy kremowy aromat PHL-132200 - 12 mg (dla syropu 30 mg / 5 ml).

Skład 1 ml roztworu do podawania doustnego i inhalacji Lasolvan obejmuje:

  • Składnik aktywny: Ambroxol - 7,5 mg (w postaci chlorowodorku);
  • Składniki pomocnicze: jednowodny kwas cytrynowy - 2 mg, dwuwodny wodorofosforan sodu - 4,35 mg, chlorek sodu - 6,22 mg, chlorek benzalkoniowy - 0,255 mg, woda oczyszczona - 989,705 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Dane z badań pokazują, że ambroksol, który jest aktywnym składnikiem Lasolvan, powoduje wzrost wydzielania dróg oddechowych. W wyniku ekspozycji na lek zwiększa wytwarzanie płucnego środka powierzchniowo czynnego i aktywności rzęsek. Efekty te stymulują prąd i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy), co skutkuje intensywnym wydzielaniem plwociny i ulgą w kaszlu. W leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc podczas długotrwałego leczenia preparatem Lasolvan (przez 2 miesiące lub dłużej) liczba zaostrzeń znacznie się zmniejszyła. Odnotowano znaczące zmniejszenie czasu zaostrzeń i liczby dni antybiotykoterapii.

Farmakokinetyka

Wszystkie postacie dawkowania ambroksolu o natychmiastowym uwalnianiu charakteryzują się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem (obserwuje się liniową zależność absorpcji od dawki). Po podaniu doustnym maksymalne stężenie ambroksolu w osoczu osiągane jest w ciągu 60–150 minut. Wielkość dystrybucji - 552 l. Wiązanie ambroksolu z białkami osocza w zakresie stężeń terapeutycznych wynosi około 90%.

Przy podawaniu doustnym przejście substancji czynnej z krwi do tkanki następuje szybko. Najwyższe stężenia ambroksolu obserwuje się w płucach. Około 30% dawki doustnej przechodzi proces wstępnego przejścia przez wątrobę. W trakcie badań mikrosomów wątroby ludzkiej udowodniono, że dominującą izoformą jest izoenzym CYP3A4. Odpowiada za metabolizm substancji czynnej do kwasu dibromantranilowego. Pozostała ilość jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez glukuronidację i częściowe rozszczepienie (około 10%) do kwasu dibroantranilowego i dodatkowych metabolitów w niewielkiej ilości. Końcowy okres półtrwania wynosi 10 godzin. Całkowity klirens - do 660 ml / min, przy około 8% całkowitego klirensu jest klirens nerkowy. W badaniach z zastosowaniem metody znakowania radioaktywnego szacuje się, że w wyniku przyjęcia pojedynczej dawki ambroksolu w ciągu następnych 5 dni, około 83% otrzymanej dawki jest wydalane z moczem.

Klinicznie istotny wpływ płci i wieku na farmakokinetykę ambroksolu nie został ustalony, więc nie ma powodu do wyboru dawki dla wskazanych objawów.

Wskazania do użycia

Lasolvan jest przepisywany w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które występują przy uwalnianiu lepkiej plwociny:

  • Rozstrzenie oskrzeli;
  • Zapalenie płuc;
  • Zapalenie oskrzeli w ostrym i przewlekłym przebiegu;
  • Astma oskrzelowa, która z trudnością rozwija się w wyładowaniu plwociny;
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc.

Przeciwwskazania

  • Pierwszy trymestr ciąży i laktacji;
  • Nadwrażliwość na lek.

Lasolvan należy stosować ostrożnie u kobiet w ciąży w trymetrach II-III, a także w niewydolności nerek i (lub) wątroby.

Dzieci, w zależności od postaci leku Lasolvan, mogą:

  • Pastylki do ssania i syrop 30 mg / 5 ml: od 6 lat;
  • Tabletki: od 18 lat.

W tabletkach do ssania pod względem maksymalnej zalecanej dawki dziennej (90 mg) zawiera 3200 mg sorbitolu, więc pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować leku Lasolvan w tej postaci dawkowania.

Lasolvan w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem laktazy, nietolerancją laktozy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Syropu Lasolvan nie należy przyjmować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Instrukcja użytkowania Lasolvana: metoda i dawkowanie

Lasolvan przyjmuje się doustnie lub wziewnie.

Wewnątrz leku można przyjmować niezależnie od pory posiłków.

Pastylki powinny być powoli wchłaniane w ustach, tabletki należy przyjmować przy szklance, roztwór można rozcieńczyć w soku, herbacie, mleku lub wodzie.

Z reguły w Laszolvan wyznaczają:

  • Pastyle: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie, 2 pastylki do ssania; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie na 1 pastilce;
  • Tabletki: 3 razy dziennie, 1 tabletka; aby zwiększyć efekt terapeutyczny, możliwe jest zwiększenie dawki dziennej (2 tabletki dziennie, 2 tabletki);
  • Syrop 15 mg / 5 ml: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie, 10 ml; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie, 5 ml; dzieci w wieku 2-6 lat - 3 razy dziennie, 2,5 ml; dzieci poniżej 2 lat - 2 razy dziennie, 2,5 ml;
  • Syrop 30 mg / 5 ml: dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie, 5 ml; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie, 2,5 ml;
  • Roztwór do podawania doustnego (1 ml = 25 kropli): dorośli i dzieci od 12 lat - 3 razy dziennie, 100 kropli; dzieci w wieku 6-12 lat - 2-3 razy dziennie, 50 kropli; dzieci 2-6 lat - 3 razy dziennie, 25 kropli; dzieci poniżej 2 lat - 2 razy dziennie, 25 kropli.

Wdychanie Lasolvan jest zwykle przepisywany:

  • Dorośli i dzieci od 6 lat - 1-2 inhalacje 2-3 ml roztworu dziennie;
  • Dzieci poniżej 6 lat - 1-2 inhalacje po 2 ml roztworu dziennie.

Do inhalacji można użyć dowolnego nowoczesnego sprzętu przeznaczonego do tego celu (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby zapewnić optymalne nawodnienie podczas inhalacji, Lasolvan należy wymieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Ponieważ podczas terapii inhalacyjnej głęboki oddech może prowadzić do rozwoju kaszlu, inhalacja powinna być prowadzona przy zachowaniu zwykłego rytmu oddychania. Przed zabiegiem zaleca się podgrzanie roztworu Lasolvan do inhalacji do temperatury ciała. Pacjentom z astmą oskrzelową zaleca się inhalację po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, co pomoże uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli objawy choroby utrzymują się przez 4-5 dni od momentu rozpoczęcia przyjmowania leku Lasolvan, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły Lasolvan jest dobrze tolerowany.

Podczas terapii mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Przewód pokarmowy: często - nudności, zmniejszona wrażliwość jamy przełyku lub jamy ustnej; rzadko - biegunka, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w nadbrzuszu, suchość błony śluzowej gardła i jamy ustnej;
  • Układ nerwowy: często - naruszenie smaku;
  • Układ odpornościowy, skóra i tkanka podskórna: rzadko - pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), świąd i inne reakcje alergiczne.

Przedawkowanie

Specyficzne objawy przedawkowania Lasolvan u ludzi nie zostały opisane.

Istnieją dowody na błąd medyczny i / lub przypadkowe przedawkowanie, w wyniku którego odnotowano objawy działań niepożądanych znanych dla tego leku: niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha. W niektórych przypadkach istnieje potrzeba leczenia objawowego.

Leczenie: sztucznie wywoływać wymioty, przepłukać żołądek przez 1-2 godziny po zażyciu leku. Wskazana jest również terapia objawowa.

Specjalne instrukcje

Łączenie Lasolvan z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny, nie powinno być.

U pacjentów z ciężkimi zmianami skórnymi (martwica toksyczno-rozpływna naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona) temperatura może wzrosnąć we wczesnej fazie, może pojawić się nieżyt nosa, ból ciała, ból gardła i kaszel. W przypadku terapii objawowej możliwe jest błędne podawanie leków mukolitycznych, takich jak Lasolvan. Istnieją pojedyncze raporty dotyczące identyfikacji martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka i zespołu Stevensa-Johnsona, które zbiegły się z jego nominacją, ale nie ma związku przyczynowego z podawaniem Lasolvan.

W przypadku rozwoju powyższych zespołów należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się o pomoc do lekarza.

W przypadku zaburzeń czynnościowych nerek Lasolvan można stosować tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skład 1 tabletki zawiera 162,5 mg laktozy, w maksymalnej dawce dziennej (4 tabletki) - 650 mg laktozy.

Sorbitol w syropie może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Maksymalna zalecana dzienna dawka syropu zawiera 5 g (w 20 ml syropu 30 mg / 5 ml) lub 10,5 g (w 30 ml syropu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.

Roztwór do spożycia i inhalacji zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy, który podczas inhalacji może powodować skurcz oskrzeli u pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych. Nie zaleca się mieszania roztworu z roztworami alkalicznymi i kwasem cromoglicic. Wzrost pH roztworu powyżej 6,3 może spowodować wytrącenie substancji czynnej lub pojawienie się opalescencji.

Pacjenci stosujący dietę niskosodową powinni wziąć pod uwagę, że zalecana dawka dzienna (dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat) produktu Lasolvan wynosi 42,8 mg sodu w postaci roztworu doustnego i inhalacji.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. W trakcie badań przedklinicznych nie wykryto bezpośredniego lub pośredniego niekorzystnego wpływu leku na przebieg ciąży, rozwój zarodka / płodu, rozwój pourodzeniowy i ogólną aktywność.

Szerokie doświadczenie kliniczne w stosowaniu leku od 28 tygodnia ciąży nie wykazało żadnych dowodów na negatywny wpływ leku na płód, jednak podczas stosowania leku Lasolvan podczas ciąży należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności. Nie zaleca się przyjmowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w II lub III trymestrze jest dozwolone tylko w tych przypadkach, gdy możliwe ryzyko dla płodu jest poniżej potencjalnej korzyści dla matki.

Ambroxol przenika do mleka kobiecego. Nie ma danych dotyczących rozwoju działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią, ale nie zaleca się stosowania leku Lasolvan w okresie laktacji.

W trakcie badań przedklinicznych dotyczących ambroksolu nie stwierdzono niekorzystnego wpływu na płodność.

Użyj w dzieciństwie

W leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy Lasolvan jest stosowany tylko jako rozwiązanie. W takich przypadkach konieczne jest zapewnienie stałego nadzoru medycznego.

Zgodnie z instrukcjami, Lasolvan w postaci tabletek nie może być stosowany do leczenia dzieci w wieku poniżej 18 lat, w postaci pastylek do ssania - do 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W przypadku niewydolności nerek lek należy stosować ostrożnie.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Kiedy niewydolność wątroby lek należy stosować ostrożnie.

Interakcje narkotykowe

Brak danych na temat niepożądanych klinicznie istotnych interakcji Lasolvan z innymi lekami.

Lasolvan zwiększa przenikanie do wydzielania oskrzelowego leków, takich jak cefuroksym, amoksycylina i erytromycyna.

Analogi

Analogi Lasolvan to: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

  • Pastylki do ssania - 3 lata w temperaturze do 30 ° C;
  • Tabletki - 5 lat w temperaturze do 30 ° C;
  • Syrop - 3 lata w temperaturze do 25 ° C;
  • Roztwór do spożycia i inhalacji - 5 lat w temperaturze do 25 ° C

Warunki sprzedaży aptek

Jest wydany bez recepty.

Recenzje Lasolvane

Recenzje Lazolvane są w większości pozytywne. Użytkownicy zauważają, że w ciągu kilku dni po zażyciu leku obserwuje się poprawę w zapaleniu oskrzeli i innych chorobach. Według rodziców, Lasolvan w postaci roztworu do inhalacji i syropu sprawdził się w leczeniu dzieci.

Ponadto niektórzy użytkownicy zgłaszają skutki uboczne (biegunka, reakcje alergiczne na skórę).

Cena za Lasolvan w aptekach

Przybliżona cena Lasolvan to:

  • pastylki do ssania (w pakiecie 20 szt.) - 211 rubli;
  • tabletki: 50 szt. - 290 rubli, 20 szt. - 170 rub.
  • syrop w butelkach 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubli, 30 mg / 5 ml - 280 rubli;
  • roztwór do podawania doustnego i inhalacja 7,5 mg / ml w fiolkach po 100 ml - 380 rubli.

Lasolvan

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Lasolvan jest lekiem mukolitycznym i wykrztuśnym.

Uwolnij formę i kompozycję

  • Roztwór do spożycia i inhalacji: przezroczysty, bezbarwny lub z lekkim brązowawym odcieniem (100 ml w ciemnych szklanych butelkach wyposażonych w zakraplacz, w kartonowym opakowaniu 1 butelka z miarką);
  • Syrop: lekko lepki, bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty lub prawie przezroczysty, z zapachem dzikich jagód lub truskawek (100 lub 200 ml każdy w ciemnych szklanych butelkach, w kartonowym opakowaniu jedna butelka w komplecie z miarką);
  • Tabletki: płaskie po obu stronach, okrągłe, ze ściętymi krawędziami, białe lub z żółtawym odcieniem, z jednej strony - symbol firmy, z drugiej - oddzielenie ryzyka i grawerowanie „67C” po obu stronach (10 szt. W blistrach, w kartonowym opakowaniu 2 lub 5 pęcherzyków;
  • Pastylki do ssania: okrągłe, jasnobrązowe, z zapachem mięty pieprzowej (10 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1, 2 lub 4 pęcherze).

Aktywnym składnikiem leku jest chlorowodorek ambroksolu:

  • 1 ml roztworu - 7,5 mg;
  • 5 ml syropu - 15 lub 30 mg;
  • 1 tabletka - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • Roztwór: dihydrat wodorofosforanu sodu, chlorek benzalkoniowy, monohydrat kwasu cytrynowego, chlorek sodu, woda oczyszczona;
  • Syrop: woda oczyszczona, gietelloza (hydroksyetyloceluloza), kwas benzoesowy, płyn sorbitolowy (niekrystalizujący), acesulfam potasu, glicerol 85%, aromat waniliowy 201629, aromat dziki jagód PHL-132195 (w syropie 15 mg / 5 ml) lub wybielacz truskawkowy PHL-132200 (w syropie 30 mg / 5 ml);
  • Tabletki: suszona skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu;
  • Pastylki do ssania: guma akacjowa, sorbitol, ciekła parafina (oczyszczona mieszanina ciekłych nasyconych węglowodorów), karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrolizowana uwodorniona skrobia), sacharynian sodu, woda oczyszczona, olejek z liści mięty pieprzowej i liście eukaliptusa.

Wskazania do użycia

Lasolvan stosuje się w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy naruszenie klirensu śluzowo-rzęskowego i lepkie wydzielanie plwociny:

  • Rozstrzenie oskrzeli;
  • Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • Zapalenie płuc;
  • Astma oskrzelowa z niedrożnością plwociny.

Przeciwwskazania

Dla wszystkich postaci dawkowania:

  • Pierwszy trymestr ciąży;
  • Okres karmienia piersią;
  • Nadwrażliwość na ambroksol lub składniki pomocnicze.

Dodatkowe przeciwwskazania w zależności od postaci dawkowania:

  • Syrop: wiek dzieci do 6 lat (dla syropu w dawce 30 mg / 5 ml), dziedziczna nietolerancja fruktozy;
  • Tabletki: wiek do 18 lat, nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
  • Pastylki do ssania: dzieci do 6 lat, dziedziczna nietolerancja fruktozy.

Ostrożnie Lasolvan stosuje się w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w niewydolności nerek i (lub) wątroby.

Dawkowanie i administracja

Rozwiązanie Lasolvan jest przeznaczony do spożycia i inhalacji.

Wewnątrz można, niezależnie od posiłku, rozcieńczyć w wodzie, soku, herbacie lub mleku.

  • Dzieci poniżej 2 lat - 1 ml 2 razy dziennie;
  • Dzieci 2-6 lat - 1 ml 3 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 2 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 4 ml 3 razy dziennie.

1 ml roztworu = 25 kropli.

Do inhalacji Lasolvan można stosować z dowolnym nowoczesnym sprzętem do inhalacji, z wyjątkiem inhalatorów parowych. Aby uzyskać optymalną wilgotność, roztwór miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Wdychanie należy wykonywać w trybie normalnego oddychania, ponieważ głęboki oddech może powodować kaszel. Przed zabiegiem zaleca się podgrzanie leku do temperatury ciała.

Pacjenci z astmą oskrzelową powinni otrzymywać Lasolvan po przyjęciu leku rozszerzającego oskrzela, w przeciwnym razie może wystąpić niespecyficzne podrażnienie dróg oddechowych i ich skurcz.

  • Dzieci poniżej 6 lat - 2 ml roztworu do inhalacji, 1-2 inhalacje dziennie;
  • Dzieci powyżej 6 lat i dorośli - 2-3 ml roztworu do inhalacji, 1-2 inhalacje dziennie.

W postaci syropu Lasolvan jest przyjmowany doustnie, niezależnie od posiłku.

Zalecane dawki syropu 15 mg / 5 ml:

  • Dzieci poniżej 2 lat - 2,5 ml, 2 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 2-6 lat - 2,5 ml 3 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 5 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 10 ml 3 razy dziennie.

Zalecane dawki syropu 30 mg / 5 ml:

  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 2,5 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 5 ml 3 razy dziennie.

Tabletki Lasolvan należy przyjmować doustnie z płynem, niezależnie od posiłku. Lek jest przepisywany 1 tabletka 3 razy dziennie. Aby zwiększyć efekt terapeutyczny, możesz przyjmować 2 tabletki 2 razy dziennie.

Pastylki Lasolvan powinny być powoli wchłaniane w jamie ustnej, niezależnie od posiłku, dla dzieci w wieku 6-12 lat - 1 pc. 2-3 razy dziennie, dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 2 szt. 3 razy dziennie.

Jeśli w ciągu 4-5 dni leczenia objawy choroby utrzymają się, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

  • Układ pokarmowy: często (1-10%) - zmniejszona wrażliwość jamy ustnej lub gardła, nudności; rzadko (0,1-1%) - suchość w ustach, ból brzucha, biegunka, wymioty, niestrawność; rzadko (0,01-0,1%) - suche gardło;
  • Układ nerwowy: często - naruszenie smaku;
  • Układ odpornościowy, skóra i tkanka podskórna: rzadko - wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny).

Specjalne instrukcje

Roztwór zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący - po podaniu wziewnym może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.

Nie mieszać Lasolvan z roztworami alkalicznymi i kwasem cromoglicic, ponieważ wzrost pH roztworu powyżej 6,3 może prowadzić do wytrącania się ambroksolu lub pojawienia się opalescencji.

Pacjenci stosujący dietę niskosodową powinni wziąć pod uwagę, że roztwór doustny i wziewny w zalecanej dziennej dawce dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych (12 ml) zawiera 42,8 mg sodu.

Jedna tabletka Lasolvan zawiera 162,5 mg laktozy, maksymalna dawka dobowa (4 tabletki) wynosi 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml w przeliczeniu na maksymalną dawkę dzienną (20 ml) zawiera 5 g sorbitolu, Lasolvan 15 mg / 5 ml w maksymalnej dawce dziennej (30 ml) - 10,5 g. Ze względu na zawartość sorbitolu syrop może mieć łagodny efekt przeczyszczający.

Podobnie jak w przypadku innych leków wykrztuśnych, nie należy stosować produktu Lasolvan jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, co utrudnia wydalanie plwociny.

U pacjentów z ciężkimi zmianami skórnymi (takimi jak toksyczna martwica naskórka i zespół Stevensa-Johnsona) może wystąpić gorączka, nieżyt nosa, ból ciała, zapalenie gardła i kaszel w początkowej fazie. W leczeniu objawowym chlorowodorek ambroksolu może być błędnie podawany. Istnieją pojedyncze doniesienia na temat identyfikacji takich ciężkich zmian chorobowych, które zbiegły się z użyciem Lasolvan, ale nie ma związku przyczynowego z lekiem. Dlatego w przypadku wystąpienia opisanych objawów należy przerwać leczenie ambroksolem i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Lasolvan na zdolność osoby do wykonywania czynności związanych z szybkością reakcji i zwiększoną koncentracją uwagi. Nie stwierdzono jednak żadnych negatywnych skutków.

Interakcje narkotykowe

Nie było doniesień o klinicznie istotnych, niepożądanych interakcjach chlorowodorku ambroksolu z innymi lekami.

Ambroksol zwiększa przenikanie do wydzielania oskrzelowego erytromycyny, amoksycyliny i cefuroksymu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, poza zasięgiem dzieci, w temperaturze: roztwór i syrop - do 25 ºС, tabletki i pastylki do ssania - do 30 ºС.

Okres przechowywania roztworu i tabletek - 5 lat, syrop i pastylki do ssania - 3 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Lasolvan roztwór do inhalacji: instrukcje użytkowania

Skład

1 ml roztworu zawiera:

Składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolu 7,5 mg.

Substancje pomocnicze: monohydrat kwasu cytrynowego (EZZO), dihydrat wodorofosforanu disodu (E339), chlorek sodu, chlorek benzalkoniowy, woda oczyszczona.

Opis

Przejrzysty, bezbarwny lub lekko brązowawy roztwór.

Działanie farmakologiczne

Ambroxol ma działanie sekretomotoryczne, sekretolityczne i wykrztuśne; pobudza surowicze komórki gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa wytwarzanie płucnego środka powierzchniowo czynnego i stymuluje aktywność rzęsek; normalizuje zaburzony stosunek surowiczych i śluzowych składników plwociny. Aktywacja enzymów hydrolizujących i zwiększenie uwalniania lizosomów z komórek Clara, zmniejsza lepkość plwociny; zwiększa prąd i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Wzmocnienie klirensu śluzowo-rzęskowego poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.

Po spożyciu następuje w ciągu 30 minut. i trwa od 6 do 12 godzin.

Farmakokinetyka

Ambroksol charakteryzuje się szybką i prawie całkowitą absorpcją z liniową zależnością dawki w zakresie stężeń terapeutycznych. Maksymalną zawartość w osoczu krwi po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 1-2.5 godziny. Dystrybucja:

Przenoszenie ambroksolu z krwi do tkanki po podaniu doustnym jest szybkie. Najwyższe stężenia aktywnego składnika leku obserwuje się w płucach. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.

Metabolizm i wydalanie:

Około 30% podanej dawki doustnej zależy od początkowego przejścia przez wątrobę.

Wykazano, że CYP3A4 jest odpowiedzialny za metabolizm chlorowodorku ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez koniugację. Okres półtrwania chlorowodorku ambroksolu z organizmu wynosi około 10 godzin. Całkowity klirens wynosi 660 ml / min. Klirens nerkowy stanowi około 8% całkowitego klirensu.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów:

Pacjenci z zaburzeniami wydalania chlorowodorku ambroksolu z zaburzeniami czynności wątroby są zmniejszone, co prowadzi do zwiększenia jego stężenia w osoczu o 1,3-2 razy, ale dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku i płci na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dostosowywać dawkę dla tych objawów.

Wskazania do użycia

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z uwolnieniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z zatkanym wydzielaniem plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Ciąża i laktacja

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, płód, rozwój prenatalny, rozwój pourodzeniowy i poród.

W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku LAZOLVANA jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży - z zachowaniem ostrożności.

Kompleksowe badania kliniczne w trzecim trymestrze ciąży nie wykazały dowodów na negatywny wpływ na płód.

Ambroxol przenika do mleka kobiecego. Chociaż działanie niepożądane u noworodków jest mało prawdopodobne, LAZOLVAN nie jest zalecany dla matek karmiących.

Dawkowanie i podawanie

Spożycie (1 ml = 25 kropli).

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 4 ml 3 razy dziennie;

Dzieci od 6 do 12 lat: 2 ml (= 50 kropli) 2-3 razy dziennie;

Dzieci od 2 do 5 lat: 1 ml (= 25 kropli) 3 razy dziennie;

Dzieci do 2 lat: 1 ml (= 25 kropli) 2 razy dziennie.

Krople można rozpuszczać w wodzie i stosować niezależnie od posiłku.

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1-2 inhalacje 2-3 ml roztworu dziennie.

Dzieci do 6 lat: 1-2 inhalacje 2 ml roztworu dziennie.

Rozwiązanie LAZOLVAN do inhalacji można stosować przy użyciu dowolnego nowoczesnego urządzenia do inhalacji (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby osiągnąć maksymalną wilgotność podczas inhalacji, lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1.

LAZOLVAN roztwór do inhalacji nie powinien być mieszany z kwasem cromoglicic. Ponadto nie należy go mieszać z innymi roztworami o pH powyżej 6,3.

Ponieważ podczas terapii inhalacyjnej głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacja powinna być przeprowadzana w trybie normalnego oddychania.

Przed inhalacją zwykle zaleca się podgrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała. Pacjentom z astmą zaleca się wdychanie po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli objawy ostrej niewydolności oddechowej objawiają się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Z przewodu pokarmowego, układu oddechowego, narządów klatki piersiowej i śródpiersia:

Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zgaga, niestrawność, zmniejszona wrażliwość jamy ustnej lub przełyku, suchość w ustach i gardle.

Układ odpornościowy, skóra i tkanka podskórna:

Reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, pokrzywka, świąd i inne reakcje alergiczne (na przykład alergiczne zapalenie skóry).

Z układu nerwowego:

Dysgeusia (naruszenie doznań smakowych).

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania u ludzi nie są znane. W przypadku przypadkowego przedawkowania i / lub błędów medycznych objawy przedawkowania odpowiadają znanym działaniom niepożądanym leku LAZOLVANA przyjmowanym w zalecanych dawkach. W takich przypadkach może być konieczne leczenie objawowe.

Interakcja z innymi lekami

Zwiększa przenikanie antybiotyków do wydzielin oskrzelowych (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna i doksycyklina).

Funkcje aplikacji

Chlorowodorek ambroksolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i chorobą wrzodową dwunastnicy.

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny.

Znanych jest tylko kilka przypadków ciężkich zmian skórnych, takich jak zespół Stevensa-Jonesa i toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), które zbiegły się z powołaniem leków wykrztuśnych, w tym jednak chlorowodorek abroksolu nie ma związku przyczynowego z lekiem. We wczesnym stadium zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella pacjenci mogą odczuwać gorączkę, bóle ciała, katar, kaszel i ból gardła. W przypadku leczenia objawowego możliwe jest błędne podawanie środków mukolitycznych, takich jak chlorowodorek ambroksolu. Wraz z rozwojem powyższych zespołów zaleca się przerwanie leczenia i natychmiast skonsultowanie się z lekarzem.

W przypadku zaburzeń czynności nerek lek LAZOLVAN można przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Zawiera konserwant chlorek benzalkoniya, który po podaniu wziewnym może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.

Wpływ na zdolność kierowania samochodem i mechanizmami

Nie wiadomo na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Nie przeprowadzono odpowiednich badań.

Tabletki Lasolvan: instrukcje użytkowania

Tabletki Lasolvan - nowoczesny lek wykrztuśny i mukolityczny oparty na ambroksolu. Jest przepisywany w przypadku chorób narządów oddechowych zarówno ostrych, jak i przewlekłych typów: astmy oskrzelowej, zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli itp.

Nazwa łacińska: Lasolvan

Składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolu.

Producent leku: Boehringer Ingelheim International, Niemcy.

Skład

1 tabletka Lasolvan zawiera 30 mg substancji czynnej, chlorowodorek ambroksolu.

Substancje pomocnicze to: 36 mg wysuszonej skrobi kukurydzianej, 1,2 mg stearynianu magnezu, 171 mg monohydratu laktozy, 1,8 mg koloidalnego dwutlenku krzemu.

Formularz wydania

Lasolvan w postaci okrągłych, białych lub lekko żółtych tabletek. Tabletki po obu stronach są płaskie, mam ścięte krawędzie. Z jednej strony istnieje ryzyko rozdzielenia i grawerowania „67C”, wytłaczane po obu stronach ryzyka rozdzielenia. Z tyłu jest wygrawerowany symbol firmy farmaceutycznej.

Tabletki Lasolvan są dostępne w blistrach po 10 sztuk każda, w 1 opakowaniu kartonowym 2 lub 5 takich pęcherzy można przechowywać.

Efekt terapeutyczny

Tabletki Lasolvan mają wyraźne działanie wykrztuśne i mukolityczne, lek przyczynia się do rozcieńczania plwociny i jej usuwania z płuc.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Lasolvan jest lekiem mukolitycznym i wykrztuśnym. Według badań ustalono, że substancja czynna, ambroksol, przyczynia się do zwiększenia wydzielania w drogach oddechowych. Ambroksol zwiększa tworzenie się surfaktantu płucnego i pomaga stymulować aktywność rzęsek. Ten efekt farmakologiczny zwiększa prąd i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Wzmocniony klirens śluzowo-rzęskowy wpływa na wydzielanie plwociny i znacznie łagodzi kaszel.

W przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) długotrwałe leczenie preparatem Lasolvan przez 2 miesiące lub dłużej powoduje znaczne zmniejszenie liczby zaostrzeń. Lek zmniejsza okres zaostrzonego okresu i liczbę dni terapii antybiotykowej.

Ta postać ambroksolu o natychmiastowym uwalnianiu charakteryzuje się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem z bezpośrednią zależnością od dawki w zakresie stężeń terapeutycznych. Maksymalne stężenie substancji czynnej obserwuje się po 1–2,5 godziny. Biodostępność Lasolvan w postaci tabletek wynosi około 79%. Ambroxol wiąże się z białkami krwi o około 90%. Przy podawaniu doustnym, ruch substancji z krwi do tkanek organizmu następuje dość szybko. Maksymalne stężenie ambroksolu obserwuje się w tkankach płuc.

Lek przechodzi przez wątrobę, gdzie jest metabolizowany do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część jest metabolizowana w tkance wątroby głównie przez glukuronizację, rozszczepienie do tworzenia kwasu dibromantranilowego i tworzenie małej ilości innych metabolitów. Okres półtrwania substancji wynosi około 10 godzin.

Płeć i wiek pacjenta nie wpływają na farmakokinetykę leku Lasolvan, dlatego nie należy dostosowywać dawki na tej podstawie.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania Lasolvan w tabletkach:

  • ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • zapalenie płuc;
  • astma oskrzelowa, której towarzyszy trudny przepływ wydzieliny płucnej;
  • rozstrzenie oskrzeli;
  • inne choroby dróg oddechowych typu ostrego i przewlekłego, którym towarzyszy uwalnianie plwociny o lepkiej konsystencji.

Przeciwwskazania

Lasolvan jest przeciwwskazany do stosowania:

  • w obecności nadwrażliwości lub nietolerancji na główne i pomocnicze składniki;
  • podczas laktacji;
  • w pierwszym trymestrze ciąży;
  • pacjenci poniżej 18 lat;
  • z niedoborem laktozy, w obecności nietolerancji laktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Jest przepisywany z największą ostrożnością w drugim trymestrze trzeciego trymestru ciąży, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Dawkowanie i administracja

Tabletki Lasolvan przyjmowane doustnie z umiarkowaną ilością płynu. Forma tabletek Lasolvan jest brana niezależnie od czasu posiłku.

O ile nie zaznaczono inaczej, zalecana dawka jest następująca:

  • dzieci w wieku od 6 do 12 lat, co do zasady, dawka wynosi 1/2 tabletki 2-3 razy dziennie (co odpowiada 30-45 mg chlorowodorku ambroksolu / dzień);
  • dorośli i dzieci powyżej 12 lat zazwyczaj przyjmują 1 tabletkę 3 razy dziennie przez pierwsze 2-3 dni (co odpowiada 90 mg chlorowodorku ambroksolu / dzień). Aby kontynuować leczenie za pomocą 1 tabletki 2 razy dziennie (co odpowiada 60 mg chlorowodorku ambroksolu / dzień).

Jeśli to konieczne, efekt terapeutyczny dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat można zwiększyć, stosując 2 tabletki 2 razy dziennie (co odpowiada 120 mg chlorowodorku ambroksolu / dzień).

Lasolvan nie powinien być stosowany dłużej niż 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 5 dniach aktywnej terapii nie nastąpi poprawa, pacjentowi zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Ostrzeżenia i zalecenia

Lasolvan nie powinien być przyjmowany równolegle z lekami o działaniu przeciwkaszlowym, co utrudnia wydalanie wydzielin z płuc.

Podczas leczenia tym lekiem należy wziąć pod uwagę, że 1 tabletka zawiera 162,5 mg laktozy, a maksymalna dawka dobowa 4 tabletki, ilość laktozy wynosi 650 mg.

Jeśli pacjent ma upośledzenie czynności nerek, zaleca się przyjmowanie leku Lasolvan tylko na zalecenie lekarza i po przeprowadzeniu badania.

U pacjentów z toksyczną martwicą naskórka, zespół Stevensa-Johnsona i inne zmiany skórne, nieżyt nosa, kaszel, bóle ciała, gorączka i stan zapalny w okolicy gardła mogą pojawić się we wczesnym okresie rozwoju. Wraz z rozwojem tych zespołów konieczne jest przerwanie leczenia i poszukiwanie pomocy medycznej u specjalisty.

Nie zaleca się przyjmowania tabletkowanego leku Lasolvan pacjentom w wieku poniżej 18 lat. Dla tej grupy wiekowej istnieją inne formy leku w postaci syropu, pastylek do ssania i roztworu do inhalacji i podawania doustnego.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na koncentrację uwagi. Ale przypadki nie są również znane w praktyce, Lasolvan nie wpływa na koncentrację, dlatego nie ma negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i innych złożonych mechanizmów.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek biorą Lasolvan ze szczególną ostrożnością.

Efekty uboczne

Według opinii na temat lasolvane w tabletkach, działania niepożądane podczas krótkotrwałej terapii były rzadkie. Z prawdopodobieństwem 95% częstość występowania działań niepożądanych występuje w 0,1-1% przypadków. Nie przeprowadzono badań klinicznych w celu zidentyfikowania działań niepożądanych. Według opinii pacjentów z długotrwałym leczeniem mogą wystąpić takie działania niepożądane:

  • 1–10% nudności;
  • w biegunce 0,1–1%, wymiotach, niestrawności i bólu brzucha;
  • 0,01–0,1% reakcji nadwrażliwości, świąd, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i różne reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.

Przedawkowanie

Specyficzne objawy przedawkowania nie są zaznaczone. Istnieją jednak doniesienia o rzadkich przypadkach przedawkowania, które objawiają się w postaci takich działań niepożądanych jak ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność.

Przedawkowanie jest eliminowane przez wzywanie do sztucznych wymiotów, płukanie żołądka przez pierwsze 2 godziny po przyjęciu leku Lasolvan i leczenie objawowe.

Kompatybilność z innymi lekami

Nie ma doniesień o istotnych reakcjach interakcji lasolvan z innymi lekami. Ale nie zaleca się łączenia Lasolvan z lekami, które tłumią kaszel. Lazolvan pomaga również zwiększyć przenikanie amoksycyliny, erytromycyny i cefuriroksymu do wydzieliny płucnej.

Warunki przechowywania

Tabletki Lasolvan należy przechowywać z dala od dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna być wyższa niż + 30 ° C

Okres ważności - 5 lat.

Analogi leku Lasolvan przez składnik aktywny

Analogi tabletek Lasolvan na substancję czynną (chlorowodorek ambroksolu) to leki:

  • Abrol;
  • Ambroben;
  • Ambroheksal;
  • Ambroksol;
  • Ambrosan;
  • Bronchoval;
  • Ambrothard;
  • Mukolvan;
  • Mukoangina;
  • Neo-bronhol.

Średnia cena tabletek Lasolvan

Średni koszt tabletek Lasolvan w aptekach w Moskwie wynosi:

  • 20 tabletek 30 mg - 140 rubli.
  • 50 tabletek po 30 mg - 250 rubli.